CARATTERIZZAZIONE DEL TARGET SU TMA
(anticorpi, proteine, molecole terapeutiche)
PROTEOGENIX ha un settore incaricato della caratterizzazione epidemiologica di anticorpi su Tessuto MicroArray (TMA) offerto in collaborazione con l’azienda TRISTAR. I nostri TMA comprendono più di 30 000 campioni rigorosamente selezionati per la qualità dei tessuti, e sui quali disponiamo di una inestimabile quantità di informazioni cliniche. Questa raccolta di TMA è una delle più grandi al mondo. Sono disponibili più di 120 tipi di tumore diversi. Lavoriamo in condizioni GLP o no, con una ventina di medici anatomo-patologi per la convalida dei vostri anticorpi su TMA o tessuti in paraffina o congelati.
Le nostre soluzioni si rivolgono in particolare a coloro che desiderano :
- realizzare studi di reattività incrociata del loro target a livello di tessuti sani (possediamo vetrini speciali contenenti tutti i tessuti richiesti dal FDA)
- realizzare studi di valutazione dell’espressione di un target nei tessuti sani vs tessuti cancerosi
- convalidare uno strumento di diagnostica
- più generalmente studiare l’espressione di un target in tutti i tipi di tessuto o sotto-trattare uno studio di immunoistochimica di qualsiasi tipo
Vengono proposti due tipi di servizio standard : 1) Analisi epidemiologica su larga scala di un target in tessuti normali o cancerosi su tessuti in paraffina 2) Valutazione di nuovi anticorpi congelati o in paraffina.
1) Analisi epidemiologica su larga scala di un target in tessuti normali o cancerosi su tessuti in paraffina
Questo tipo di studio ha lo scopo di caratterizzare completamente l’espressione di un target proteico in tessuti umani normali o tumorali. Vengono anche cercate le correlazioni con il fenotipo del tumore e le prognosi a livello di tumori che presentano un segnale specifico del target.
Questo servizio è particolamente adatto alle prime fasi di convalida di un target poiché permettono una buona comprensione della sua espressione nei tessuti sani e permette di costituire una base importante di proprietà intellettuale sui tumori più comuni e sui tumori « rari ». Questi studi sono anche molto utili nello sviluppo di strumenti diagnostici complementari allo sviluppo di molecole terapeutiche.
Fase 1 : Consiste nella messa a punto di un protocollo di immunoistochimica al fine di testare i vostri anticorpi su dei TMA di tessuti sani e tumorali diversi. Fase 2 : Colorazione di vetrini di TMA di tessuti sani (76 tessuti diversi, 8 pazienti) e di vetrini di TMA multi-tumori (120 tumori, da 50 a 60 pazienti per tipo di tumore) Fase 3 : Analisi complementari basate sulla fase 2
Opzione A : Colorazione di TMA di tumori specifici con dati di prognosi Tipo di cancro Numero di campioni Cancro del seno 2200 Cancro del polmone 1400 Cancro del colon 1400 Cancro della prostata 2800 Cancro del pancreas 255 Cancro della vescica 1000 Cancro dei reni 350 Cancro delle ovaie 100 Cancro dell’endometrio 180 Cancro testa collo 130 Opzione B : Analisi di metastasi I TMA analizzati permettono di confrontare l’alterazione del target nei tumori primari con quella sulle metastasi corrispondenti.
2) Valutazione di nuovi anticorpi congelati o in paraffina.
Obiettivi :
- Identificazione di un anticorpo con un buon profilo di colorazione su tessuti in paraffina. - Identificazione di un anticorpo con un buon profilo di colorazione su tessuti congelati. - Determinazione delle condizioni ottimali di colorazione di questi anticorpi adattati ad un’utilizzazione come anticorpi terapeutici (necessaria per gli studi di reattività incrociata richiesti dall’FDA) - Analisi epidemiologica molecolare limitata su tessuti congelati : Screening di tessuti normali Screening di tessuti tumorali Fase 1 : Sviluppo del protocollo di colorazione IHC. Fase 2 : Analisi di tessuti normali (TMA FDA con 32 tessuti di 3 pazienti diversi o no, condizioni GLP o no). Questa fase può essere realizzata su TMA o su intere sezioni.
Prestazioni complementari disponibili :